Т. Кусайко: Распределение средств на лечение людей с орфанными заболеваниями должно быть эффективным

В Совете Федерации ведётся постоянная работа для решения проблем граждан с редкими и тяжёлыми заболеваниями, в том числе по лекарственному обеспечению. Об этом заявила заместитель председателя Комитета СФ по социальной политике Татьяна Кусайко. Кусайко
Татьяна Алексеевнапредставитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Мурманской области

Сенатор приняла участие в заседании Экспертного совета по вопросам обращения лекарственных средств, развития фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете Государственной Думы по охране здоровья. На мероприятии, прошедшем в дистанционном режиме, обсуждалась тема «Финансовые аспекты лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями в Российской Федерации».

Татьяна Кусайко напомнила, что по предложению Президента Российской Федерации на эти цели будут направлены доходы от введения прогрессии подоходного налога.

С 1 января следующего года будет повышен подоходный налог до 15 процентов для тех, кто зарабатывает больше пяти миллионов рублей

«С 1 января следующего года будет повышен подоходный налог до 15 процентов для тех, кто зарабатывает больше пяти миллионов рублей. Повышенная ставка распространится на ту часть, которая превышает эту сумму. Полученные средства будут направляться на лечение людей с редкими заболеваниями, закупку дорогостоящих медицинских препаратов и изделий, на проведение высокотехнологичных операций», — сказала парламентарий. 

При этом, подчеркнула сенатор, распределение средств на лечение людей с орфанными заболеваниями должно быть, в первую очередь, эффективным.

По данным Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям, который возглавляет председатель Комитета ГД по охране здоровья Дмитрий Морозов, совокупный дефицит региональных бюджетов от финансовой потребности по обеспечению пациентов в 2019 г. составил 19 проц.

В ходе заседания представители законодательной и исполнительной ветвей власти, общественности, экспертов, пациентского и научного сообществ обсудили и предложили к внедрению систему справедливого финансирования лекарственного обеспечения пациентов, страдающих редкими заболеваниями.

В заседании приняли участие член Комитета ГД по охране здоровья Александр Петров, заместитель Министра здравоохранения РФ Виктор Фисенко, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина, директор Департамента медицинской помощи детям и родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина.