Все новости

Максимальный объем медицинских изделий и лекарственных препаратов, включая субстанции, должен производиться на отечественных площадках — В. Рязанский

В Совете Федерации прошел «круглый стол», посвященный проблемам импортозамещения в сфере здравоохранения. Мероприятие провели председатель Комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский и его заместитель Людмила Козлова.


В Совете Федерации прошел «круглый стол», посвященный проблемам импортозамещения в сфере здравоохранения. Мероприятие провели председатель Комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский и его заместитель Людмила Козлова.

В ходе мероприятия было отмечено, что сегодня Россия переживает настоящий инвестиционный бум в отрасли фармацевтической и медицинской промышленности.

«Объем инвестиций в новые производства фармацевтической и медицинской промышленности превысил 100 миллиардов рублей. Эти средства вкладываются как российскими, так и зарубежными компаниями», — заявил заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

Минпром России сейчас готовит план для импортозамещения в каждой отрасли промышленности. По словам замглавы ведомства, импортозамещение в сфере здравоохранения является одним из основных приоритетов всей промышленной политики государства.

На территории России появляются ключевые технологии производства лекарственных препаратов и к 2018 году в стране должно производиться 90 процентов из списка жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). «Чтобы способствовать более активному доступу российских производителей на рынок, необходимо заняться совершенствованием нормативно-правовой базы, касающейся госзакупок, регистрации лекарственных препаратов и их поступления в продажу», — призвал Сергей Цыб.

Сенаторы со своей стороны пообещали Правительству РФ поддержку. По словам Валерия Рязанского, программа импортозамещения в области фармацевтики вызывает у населения одновременно и большой интерес, и большую тревогу. «Необходимо добиться, чтобы максимальный объем медицинских изделий и лекарственных препаратов, включая субстанции, производились на наших площадках». Сделать это без вдумчивой работы министерств и ведомств и привлечения дополнительных ресурсов невозможно, уверен сенатор.

Людмила Козлова согласилась с мнением, что успешное развитие отечественной индустрии требует изменений законодательства. Сенатор выразила надежду, что ситуация изменится к лучшему после принятия поправок в законы «Об обращении лекарственных средств» и «Об основах охраны здоровья граждан». «Речь идет о государственном регулировании цен на имплантируемые медицинские изделия и о предоставлении Правительству права оперативного изменения предельных отпускных цен на ЖНВЛП в зависимости от экономических и социальных критериев».

Л. Козлова «Круглый стол» на тему «О мерах по обеспечению импортозамещения в отношении лекарственных средств и медицинских изделий»
Л. Козлова «Круглый стол» на тему «О мерах по обеспечению импортозамещения в отношении лекарственных средств и медицинских изделий»

Сенатор отметила необходимость введения поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарств», касающейся консультаций перед проведением клинических исследований. Это позволит не отклонять регистрационное досье по формальным признакам, а консультировать заявителей, чтобы таких формальных признаков не было, пояснила она.

Людмила Козлова привела статистику, указав, что за последние пять лет производство лекарственных средств в России увеличилось в два раза. Практически ежеквартально открываются новые производственные площадки. По списку ЖНВЛП в рамках государственной программы развития фармацевтической и медицинской промышленности дополнительно профинансировано более 130 проектов.

Парламентарий назвала ряд мер, которые должны способствовать развитию отечественной медицинской и фармацевтической промышленности. Это проведение закупок для медицинских учреждений в рамках госзаказа, введение дополнительных преференций для производителей продуктов полного цикла, то есть с учетом производства субстанции.

Кроме того, по мнению Людмилы Козловой, для предприятий фармацевтической и медицинской промышленности необходимо повысить доступность кредитов, уменьшить сроки регистрации дженериков, усовершенствовать саму методику регистрации медпрепаратов. Вместе с тем, подчеркнула сенатор, уменьшение сроков регистрации лекарств не должно повлиять на их качество, безопасность и эффективность. «Чтобы отечественная фарминдустрия соответствовала международным стандартам качества необходим переход на инновационную модель развития».

В настоящее время отечественные производители лекарств почти на 70 процентов обеспечивают рынок жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными препаратами. Об этом сообщил собравшимся первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь Каграманян. «На 2015 год в перечень ЖНВЛП включены 608 наименований препаратов, 413 из которых производятся на территории Российской Федерации», — отметил замминистра. Успешные разработки есть и у производителей медицинского оборудования. По словам Игоря Каграманяна, 32 перинатальных центра, строящихся по программе Правительства, будут оснащены преимущественно российскими компаниями.

«Круглый стол» на тему «О мерах по обеспечению импортозамещения в отношении лекарственных средств и медицинских изделий»
«Круглый стол» на тему «О мерах по обеспечению импортозамещения в отношении лекарственных средств и медицинских изделий»

Временно исполняющий обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко, в свою очередь, отметил, что ведомство проводит еженедельный мониторинг цен на лекарства. «По нашим данным, за год рост цен на лекарства из списка ЖНВЛП составил 7,5 процентов, но за последнюю неделю цены на некоторые препараты опустились на 1–1,5 процента», — констатировал он.

В мероприятии приняли участие члены Совета Федерации, представители органов исполнительной власти, фармацевтической и медицинской промышленности.