Вопросы адаптации детей-инвалидов постоянно находятся в центре внимания Совета Федерации и Общественной палаты РФ – А. Клишас

Вопросы адаптации детей-инвалидов постоянно находятся в центре внимания членов Совета Федерации и постоянно поднимаются на совместных мероприятиях, проводимых с Общественной палатой Российской Федерации. Об этом заявил председатель Комитета СФ по конституционному законодательству и государственному строительству Андрей Клишас Клишас
Андрей Александровичпредставитель от исполнительного органа государственной власти Красноярского края .

Сенатор рассказал, что весной 2016 года к нему обратились педагоги, занимающиеся образованием детей-инвалидов по вопросу обеспечения права на индивидуальное обучение для детей со слабоумием в степени имбецильности. С этой проблемой на протяжении многих лет сталкивались родители, которые обращались в разные инстанции с целью отстоять право своих детей на образование, гарантированное статьей 43 Конституции Российской Федерации. Соответствующие обращения из различных регионов поступали как в Общественную палату РФ, так и в Совет Федерации».

«Ввиду того, что регулирование вопроса находится в компетенции Министерства здравоохранения Российской Федерации, наш Комитет направил на имя Министра здравоохранения, а также в Аппарат Правительства РФ соответствующие письма. Как результат, в августе этого года вступил в силу Приказ Минздрава России, утвердивший перечень заболеваний, наличие которых дает право на обучение по основным общеобразовательным программам на дому», — сообщил парламентарий.

По словам законодателя, с принятием этого документа разрешилась ситуация, при которой дети со слабоумием в степени имбецильности были лишены возможности индивидуального обучения. Разрешение данной проблемы является показательным примером эффективного взаимодействия гражданского общества, законодательных органов и исполнительной власти.

Как отметила член Общественной палаты РФ Диана Гурцкая, важно, что Правительство России услышало предложение верхней палаты парламента и внесло соответствующие изменения. По ее словам, это ещё один пример удачного взаимодействия Совета Федерации и Общественной палаты по защите прав ментальных инвалидов.

«Именно при поддержке сенаторов нам удалось внести в ГК понятие дробной дееспособности. Внесение изменений в нормативы почти сорокалетней давности даёт шанс на качественно иную жизнь детей, страдающих психическими пролётами», — заключила Диана Гурцкая.