Сенатор провел заседание Экспертного совета по здравоохранению при Комитете СФ по социальной политике.
В Комитете СФ
по социальной политике прошло заседание Экспертного совета по здравоохранению,
посвященное вопросам поддержки пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.
Мероприятие провел член Комитета СФ Юрий
Архаров.
Архаров
Юрий Викторовичпредставитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Сахалинской области
На заседании обсуждались законодательные аспекты и организационные подходы в реализации механизма целевого финансирования оказания медицинской помощи указанным пациентам.
«Советом Федерации и нашим Комитетом последовательно и успешно ведется работа в этом направлении на протяжении последних лет», — отметил сенатор.
Юрий Архаров напомнил о принятии федерального закона, касающегося централизованных закупок
лекарственных препаратов для лечения пяти орфанных заболеваний, а также о законе, который перевел еще два орфанных заболевания на федеральный уровень.
На реализацию «Программы 14 высокозатратных нозологий», в которую были включены эти семь орфанных заболеваний, выделено почти 62 миллиарда рублей
«На реализацию «Программы 14 высокозатратных нозологий», в которую были включены эти семь орфанных заболеваний, выделено почти 62 миллиарда рублей. Список заболеваний, включенных в эту программу, расширяется», — подчеркнул сенатор.
Участники заседания сошлись во мнении о повышении доступности инновационной терапии в связи с предпринимаемыми мерами.
«Благодаря развитию современной медицины часть заболеваний удалось перевести из ряда смертельных в категорию хронических, поддающихся контролю и протекающих без тяжелых осложнений», — продолжил Юрий Архаров.
Законодатель заявил о важности комплексного подхода к организации социального ухода и медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями, а также о необходимости предотвращения распространения орфанных заболеваний.
В ходе дискуссии было отмечено, что для своевременной диагностики редкого заболевания необходим соответствующий уровень знаний и квалификации врачей, возможность верификации диагноза с помощью специальных методов исследований. Необходимо также расширение неонатального скрининга и увеличение финансовых затрат как в связи с высокой стоимостью необходимых лекарственных препаратов, так и из‑за необходимости применения высокотехнологичных методов диагностики и лечения.
Юрий Архаров подчеркнул, что в настоящее время Комитетом СФ по социальной политике обсуждается возможность внесения правовых инициатив, направленных на повышение качества и доступности оказания медицинской помощи лицам, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями.
«В тесном контакте с экспертным сообществом, опираясь на мнения специалистов, мы будем и в дальнейшем содействовать созданию правовых основ для совершенствования оказания медицинской помощи этой категории пациентов», — сказал Юрий Архаров.
В обсуждении приняли участие председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Дмитрий Морозов, директор Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Министерства здравоохранения РФ Елена Максимкина, председатель Экспертного совета по здравоохранению при Комитете СФ по социальной политике Виталий Омельяновский, представители государственных органов власти, профессионального сообщества.