Обсуждаемые вопросы:
— где и как должны производиться лекарственные препараты для детей и новорожденных;
— какие дополнительные клинические исследования должны быть введены для детских препаратов перед их реализацией;
— какие поправки должны быть внесены в нормативные акты и в статьи Федерального закона No61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Участники:
Татьяна КУСАЙКО – член Комитета Совета Федерации по социальной политике, заслуженный врач России
Николай ВОЛОДИН – президент Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины (РАСПМ)
Дмитрий ДЕГТЯРЁВ – заместитель директора по научной работе, доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ «Национального медицинского исследовательского центра акушерства, геникологии и перинатологии имени Академика В.И. Кулакова»
Нелли ИГНАТЬЕВА – директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС)
Мария ШКОЛЬНИКОВА – главный внештатный специалист – детский кардиолог, научный руководитель Института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева
Татьяна Кусайко: «Экстемпоральное производство получит поддержку от государства».Как рассказала в пресс-центре «Парламентской газеты» член Комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяна Кусайко, с каждым годом в России сокращается количество аптек, которые делают лекарства по заказу.
Однако именно в таких учреждениях возможно производство препаратов необходимой дозировки и состава для детей и пациентов, имеющих аллергию и другие особенности здоровья. И потребность в изготовлении индивидуальных лекарственных средств будет всегда, убеждена сенатор. Поэтому экстемпоральное производство получит поддержку от государства.
«В ближайшее время в Совете Федерации появится рабочая группа, которая займётся решением этих вопросов. Свои инициативы представят и регионы», — объяснила парламентарий. Первые предложения, которые будут касаться изменения лекарственного обеспечения детей в России, будут представлены уже в декабре.