Обсуждаемые вопросы:
— готовность производителей к введению системы маркировки лекарственных препаратов, которая в обязательном порядке внедряется в России с января 2020 года;
— влияние системы маркировки на борьбу с контрафактной продукцией;
— готовность отрасли к реализации закона о маркировке;
— возможные последствия нового закона и его значение.
Участники:
Сергей ЛЕОНОВ – член Комитета Совета Федерации по социальной политике
Юрий КАЛИНИН – член правления РСПП
Дмитрий АЛХАЗОВ – генеральный директор «Оператор-ЦРПТ»
Александр БЫКОВ – директор по экономике здравоохранения группы компаний «Р-Фарм»
Сергей Леонов: «Вводимая система маркировки делает рынок лекарственных средств прозрачным».
Член Комитета Совета Федерации по социальной политике Сергей Леонов напомнил, что система маркировки лекарственных препаратов внедряется в России с 2020 года. С 1 января она станет обязательной для всех и позволит отслеживать весь путь товара от завода до пациента.
«Все граждане России устали от контрафактных лекарств, которые периодически появляются как в аптечных сетях, так в больницах и поликлиниках», — отметил сенатор.
Он напомнил, что в 2017 году Президент принял решение о необходимости изменения этой ситуации, после чего были приняты изменения в законодательство о маркировке лекарственных средств. Позднее вышло постановление Правительства России на эту тему. Основная цель государства – противодействие незаконному производству, ввозу и обороту лекарственных средств, а также недобросовестной конкуренции на этом рынке.
«Одни производители делают качественные лекарственные средства, а другие – некачественные. Только те, кто производит некачественные, зарабатывают гораздо больше денег, а потому готовы «подвинуться по цене», — рассказал сенатор.
Вводимая система маркировки, по его словам, делает рынок лекарственных средств прозрачным.